下調(diào)的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),與突增的2.4億患者
11月13日,我國(guó)新發(fā)布的《中國(guó)高血壓臨床實(shí)踐指南》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指南》),對(duì)高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行下調(diào):
高血壓原診斷標(biāo)準(zhǔn)為140/90mmHg,修改后為≥130/80 mmHg。
也就是說(shuō),原來(lái)血壓介于130/80 mmHg和140/90 mmHg之間的“健康”人群,將在今天起徹底變成高血壓患者。
或許,“中招”的朋友不在少數(shù)。一項(xiàng)于2019年發(fā)表的研究顯示,國(guó)內(nèi)該群體規(guī)模多達(dá)2.43億人。
高血壓治療領(lǐng)域,向來(lái)重磅炸彈藥物頻出。那么,此次診斷標(biāo)準(zhǔn)的下調(diào),又會(huì)給市場(chǎng)帶來(lái)哪些影響呢?
01?
落寞的黃金賽道
從商業(yè)角度來(lái)說(shuō),高血壓治療藥物的商業(yè)模式極佳。
首先,高血壓患者規(guī)模足夠大。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),2020年全國(guó)就已經(jīng)有高血壓患者3.26億人。并且近些年來(lái)高血壓發(fā)病率不斷飆升,患者規(guī)模還在不斷增加。
其次,降壓藥服用周期極長(zhǎng)。高血壓是一種慢性疾病,無(wú)法被治愈,但也不會(huì)立即致命。只要患者長(zhǎng)期服藥,病情就能夠得到較好的控制。這也就意味著,高血壓患者的用藥周期極長(zhǎng)。
從這兩大因素來(lái)看,高血壓賽道藥是妥妥的黃金賽道。的確,高血壓治療領(lǐng)域,并不缺重磅炸彈藥物。
比如諾華的纈沙坦。1996年獲批上市的纈沙坦,2010年銷(xiāo)售峰值達(dá)60.5億美元。2012年,隨著纈沙坦專(zhuān)利的到期,“藥王”走下神壇,但纈沙坦的印鈔能力依然存在。
基于纈沙坦,諾華研發(fā)了多種纈沙坦復(fù)方制劑,成功“接力”。2013年,諾華的纈沙坦氨氯地平達(dá)到了14.56億美元的銷(xiāo)售峰值。
輝瑞也曾在高血壓治療領(lǐng)域占據(jù)一席之地。其開(kāi)發(fā)的氨氯地平,年銷(xiāo)售峰值曾接近50億美元。
只是,近年來(lái)高血壓治療領(lǐng)域有些落寞。因?yàn)椋陙?lái)降壓藥領(lǐng)域并沒(méi)有出現(xiàn)什么新的研發(fā)進(jìn)展。
迄今為止,降壓藥主要有鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素受體腦咖啡肽酶抑制劑這些老面孔。
而這些機(jī)制的降壓藥,大多都已過(guò)了專(zhuān)利期,市場(chǎng)份額被仿制藥企瓜分殆盡。
02?
突然“增加”的2.4億高血壓患者
不過(guò),如今來(lái)看,國(guó)內(nèi)高血壓治療市場(chǎng)或許有“變數(shù)”。
正如上文所說(shuō),新《指南》的發(fā)布,顯著增加了高血壓患者群體。看到這里,你或許會(huì)感到疑惑,高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),為什么要下調(diào)?
可以說(shuō),與國(guó)際接軌。目前,創(chuàng)新藥最發(fā)達(dá)的美國(guó),對(duì)高血壓的診斷就是執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)。原因在于,當(dāng)血壓≥130/80 mmHg時(shí),對(duì)人體的危害已經(jīng)顯著增加。
根據(jù)《BMJ》上的一項(xiàng)研究,收縮壓高于129mmHg以上人群,發(fā)生心血管問(wèn)題、冠心病、中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)逐漸增加。
眾所周知,對(duì)于高血壓群體來(lái)說(shuō),“降壓”是唯一治療手段,并且早發(fā)現(xiàn)、早治療將會(huì)帶來(lái)顯著的社會(huì)效益。
長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,當(dāng)“降壓”節(jié)點(diǎn)顯著前移后,包括中風(fēng)、心腦血管等疾病出現(xiàn)的概率會(huì)大幅減少,從而降低衛(wèi)生支出。
正是基于此,《指南》對(duì)我國(guó)高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行調(diào)整,期望實(shí)現(xiàn)高血壓的早發(fā)現(xiàn)、早治療,進(jìn)一步提升社會(huì)效益。
高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整,對(duì)于藥企來(lái)說(shuō),或許也是利好。隨著高血壓標(biāo)準(zhǔn)放寬,必然會(huì)出現(xiàn)的一個(gè)現(xiàn)象是,高血壓患者群體規(guī)模隨之劇增。
根據(jù)2019年發(fā)表的《2017年ACC/AHA中國(guó)高血壓指南的臨床結(jié)果和經(jīng)濟(jì)影響》,國(guó)內(nèi)血壓處于130/80 mmHg和140/90 mmHg之前的群體,大約是2.43億人。
該研究由“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃和國(guó)家健康科學(xué)研究公益專(zhuān)項(xiàng)基金項(xiàng)目共同支持展開(kāi),因此也算權(quán)威。
看起來(lái),高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)的下調(diào),會(huì)顯著增加用藥群體規(guī)模。
對(duì)此,資本市場(chǎng)也是充滿期待,“高血壓概念板塊”隨之誕生,包括華海藥業(yè)、信立泰、恒瑞醫(yī)藥等擁有高血壓治療藥物的藥企,紛紛入圍。
03?
影響究竟有多大?
那么,高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)放寬,影響究竟有多大呢?或許,并沒(méi)有市場(chǎng)期待的那樣樂(lè)觀。
雖然《指南》建議高血壓患者更早啟動(dòng)藥物治療,但并非所有被新納入的患者都需要用藥。
新標(biāo)準(zhǔn)下,高血壓患者的分級(jí)為二分法,即收縮壓130~139 mmHg或/和舒張壓80~89 mmHg為1級(jí)高血壓;收縮壓≥140 mmHg或/和舒張壓≥90 mmHg為2級(jí)高血壓。
具體來(lái)說(shuō),血壓≥140/90 mmHg者立即啟動(dòng)藥物治療;血壓≥130/80 mmHg且伴臨床合并癥或靶器官損害或≥3種危險(xiǎn)因素者亦應(yīng)啟動(dòng)藥物治療。
更多的低危高血壓患者,并不需要進(jìn)行藥物治療,只需要通過(guò)生活方式干預(yù)的手段,比如說(shuō)運(yùn)動(dòng)、控制飲食、減重增肌、戒煙戒酒等即可。
那么,需要用藥的患者,究竟占據(jù)多大比例呢?
根據(jù)《2017年ACC/AHA中國(guó)高血壓指南的臨床結(jié)果和經(jīng)濟(jì)影響》,血壓處于130/80 mmHg和140/90 mmHg的患者中,需要藥物治療的占據(jù)22.7%。
也就是說(shuō),此次診斷標(biāo)準(zhǔn)的變化,可能會(huì)新增約5000萬(wàn)患者的用藥需求。
看起來(lái),這個(gè)數(shù)字是不是也不算太小?但是,還需要考慮的一點(diǎn)是,目前的高血壓藥物價(jià)格并不高。
2022年7月公布的第七批國(guó)家藥品集采中選結(jié)果顯示,降壓藥硝苯地平緩釋片最低中標(biāo)價(jià)為2.1元,按20mg*50片/瓶的規(guī)格計(jì)算,每片僅四分錢(qián)。
很顯然,極低的藥物價(jià)格,導(dǎo)致這一利好能夠給眾多仿制藥企業(yè)帶來(lái)多少業(yè)績(jī)?cè)隽坎⒉缓谜f(shuō)。
對(duì)于創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō),診斷標(biāo)準(zhǔn)的降低或許會(huì)帶來(lái)新的增長(zhǎng)空間。但前提得是,真正的創(chuàng)新藥物,在療效或安全性方面擁有顯著優(yōu)勢(shì)。
畢竟,在眾多仿制藥白菜價(jià)的市場(chǎng)突圍,難度可不低。
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